Coucou !

Je viens de voir que le "prénatest", c'est le test de dépistage précoce de la trisomie 21 (prise de sang + échographie).

C'est une chose très personnelle, donc je ne peux que te donner ma vision des choses : nous, on ne l'a pas fait pour BB1 et on le refuse pour BB2, parce que :
- la fiabilité est très loin d'être bonne, et la plupart du temps on inquiète seulement les parents pour rien du tout.
- La plupart du temps, le résultat de ce test doit de toute façon être confirmé par une amniocentèse dans le courant du 5ème mois.
- le risque d'avoir un enfant trisomique quand on a moins de 35 ans et pas de problème médical particulier est largement inférieur à 0,5% !! Ils demandent l'amnio à partir d'un résultat test à 1/250. Mais si on a 1 chance sur 250 d'avoir un enfant trisomique, on en a aussi 249/250 d'en avoir un en parfaite santé !

==> bref, ce genre de test, c'est utile pour le personnel soignant qui se décharge d'une responsabilité, mais c'est souvent inutilement angoissant pour les parents !

Enfin, en ce qui nous concerne, nous avons déjà l'un et l'autre une certaine expérience du handicap de tout type, physique et mental. Accessoirement, ma sœur étant elle-même trisomique 21, on sait ce que c'est et comment le gérer au quotidien. Ces enfants-là, contrairement à ce que beaucoup disent, sont loin d'être malheureux ! Le tout est de leur donner l'amour dont ils ont besoin (comme tout enfant, d'ailleurs ) et d'être patient et calme. Donc nous avons pris la décision de garder notre bébé quoi qu'il arrive - malformation ou pas. Et ensuite, s'il a un handicap, de l'élever dans l'idée que rien n'est impossible et qu'il suffit de vouloir C'est souvent aussi "simple" que ça...

Encore une fois, c'est un point de vue très personnel et que je n'ai pas retrouvé souvent autour de nous. Beaucoup ne nous comprennent absolument pas et nous jugent parents indignes parce qu'on envisage de donner naissance à un enfant handicapé. Ces gens-là ne voient que la différence, pas l'enfant. C'est dommage, mais c'est humain quand on ne connaît pas ou qu'on a vécu une mauvaise expérience dans ce domaine.

En conséquence de tout ça, il va vous falloir faire un choix en votre âme et conscience... sachant qu'objectivement, une prise de sang de plus ou de moins et une échographie, ce n'est techniquement pas compliqué. Emotionnellement, par contre, il faut être prêt à entendre tout et son contraire.

Vous avez pris la même décision que nous alors

Ta femme est enceinte de combien ?

D'après ce que je sais, le coeur d'un embryon bat déjà à 3 semaines et on peut l'entendre sans trop de souci dès ce moment-là... ? La date que tu me donne (7/04) correspond à la date de la 1ère écho classique, celle des 12 semaines. Là, on peut non seulement entendre le cœur, mais surtout confirmer que la grossesse est bien intra-utérine, évolutive, que l'embryon n'a pas de malformation etc. Enfin, c'est comme ça que ça s'est passé pour mon premier...

Oui, les pertes sont toujours angoissantes, surtout si vous attendez le bébé depuis longtemps ! Mais comme on vous l'a dit, ce n'est pas nécessairement signe d'un problème. ça peut être tout bêtement un petit saignement dû à la croissance de la poche utérine, des règles anniversaire, etc. C'est vrai que ça peut aussi être le début d'une fausse couche - mais sans douleur ni aucun symptôme... Tiens-nous au courant, en tout cas !

Cheaper : vous l'avez à chaque fois... pourquoi ? Quelles auraient été les étapes suivantes si le "verdict" avait été positif ? Dans quel état d'esprit avez-vous fait puis attendu les résultats de ce test ? Est-ce que le résultat était toujours rassurant ?