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Quel bonheur ! Il faut quand même savoir qu'il y a 0,8 % de risque de perdre son enfant. J'en ai fait partie. Suite à l'amniocentèse, début du 5ème mois, j'ai commencé à avoir des pertes, saignements, donc je suis rentrée en clinique aussitôt. C'était le jeudi 11 mars. On m'a expliqué que quand l'aiguille a traversé mon ventre, elle a véhiculé un microbe... (examen que j'ai fait, sur conseil de ma gynéco, dans un laboratoire et non en clinique). Donc une infection s'est bien installée autour de la poche et me provoquait des contractions. On m'a donné de l'augmentin sous perf... et le dimanche 14 mars à 2 h du matin j'ai pardu mes eaux... donc en urgence en salle d'accouchement, puis curtage. C'est atroce de savoir qu'il ne poura pas vivre et qu'il est né vivant. Pour le curtage on m'a anesthésiée. Je suis ressortie quatre jours après. La semaine suivante ma gynéco m'a appelé pour me donner les résultats de l'amnio : Votre enfant (un petit garçon) était normal. Voilà depuis je n'ai pas encore percuté. La date présumée de l'accouchement est le 15 août, je pense que c'est à ce moment là que tout va sortir... Suite à tout ça mes condylomes sont revenus mais cette fois avec displasie... donc intervention le 24 août (conisation)... voilà ! J'avais besoin de le dire...
Amniocentese proposée début juillet (le
car triple test positif 1/7O mais première echo normale avec clarté nucale de 1,2 mn. Examen en lui même pas douloureux (ne pas regarder l'aiguille) mais le plus dur c'est l'attente 3 semaines. C'est très très angoissant et heureusement comme déjà dit il y a beaucoup de faux positifs, cependant on croit toujours que ça peut tomber sur nous! Bref. Comme beaucoup d'autres le soulagement à l'annonce des résultats : j'attends une tite fille (c'est ma deuxième) et tout va bien. Courage aux autres couples qui doivent passer par là, c'est pas évident mais le résultat de l'amnio est bon très souvent.
Bonjour à tous,
Tout d'abord je suis bien content que tout se finisse bien pour vous, c'est le plus important.
Je voudrais profiter de ce forum pour donner un précieux conseil lors du triple test pour la trisomie 21.
Je suis laborantin et je travaille dans un grand hôpital, j'ai donc l'habitude de pratiquer les analyses de ce test et je tiens à partager cette petite info avec vous. Lorsque votre gynéco vous demande de passer la prise de sang en vue du test, il ne sert à rien de courir. Le test n'est fiable qu'à la 15 eme semaine de grossesse uniquement. Si vous le faite une semaine plus tôt ou plus tard vous risquez fortement d'avoir un résultat positif. Je connais un grand nombre de patiente qui n'ont pas voulu attendre la 15 semaine et qui se sont retrouvées avec des faux positifs (< 1/200) Croyez moi il faut vraiment le faire à la 15 eme semaine cela évite pas mal de stress. Maintenant il est également possible d'avoir de faux positif à la 15 eme semaine donc il ne faut pas perdre espoir même avec un test positif. Disons simplement que le test donne le plus de résultats CORRECTS dans la 15 eme semaine. Voilà
Je vous souhaite à tous d'être heureux un max et de profiter à fond de votre rôle de futur papa.
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Hors ligne
je suis ravie pour vous,je viens de passer une amiocentèse( un fish) et j'aurais les résultats demain, j'angoisse, le risque que mon petit garçon est un problème est de 1 sur 100.
Bonjour Nick
En fait, concernant le terme ou on fait le test sanguin ... Ca depend de la table utilisée ...
Ces deux dernières années, le protocole PAPPA permettait aux centres des Yvelines de proposer la prise de sang en même temps que la première échographie (donc, a 12 SA). Ils ont obtenu une réduction des 2/3 du nombre d'amniocentèses, sans majoration du nombre d'erreurs ...
Le protocole est maintenant terminé, et ils attendent l'agrément pour continuer l'expérience sous forme de pratique normale ...
Sinon, certains médecins ont des tables permettant d'entrer les résultats du laboratoire (incluant le terme), et de les combiner avec les résultats de la première échographie, et aux autres variables (age maternel, antécédants personnels ou familiaux ...) pour obtenir un risque global.
D'ici quelques années, il devrait être possible de "trier" les cellules du foetus présentes dans le sang maternel, et d'obtenir une analyse fiable sans avoir à passer par l'amnio ...
J'ai l'impression de lire mon histoire, même coup de fil de la gyné tout à fait inattendu un soir. D'autant plus que lors de la première écho, la clarté nuquale téait bonne et donnait un risque de 1/8000.
Je travaille à 200 km de l'endroit où nous habitons ma femme et moi, je vous laisse imaginer dans quel état j'ai fait la route ce soir là. Et le deuxième coup de massue est venu dès le lendemain midi chez la gyné, annoncé sans aucune précaution : le risque sérique est de ... 1/10!
Heureusement, le dialogue dans notre couple est très bon, et nous avons pu surmonter cette épreuve. Et surtout, nous ne reposons pas tout espoir sur un faux positif. Je sais que ce n'est pas facile, que chacun se protège mentalement comme il le peut mais j'ai eu la réaction suivante : je me suis forcé à partir du fait que l'enfant serait trisomique, c'est à dire différent, mais avec un amour particulier, des choses à nous faire découvrir. Du coup, si c'est un faux positif, tant mieux. Mais dans le cas contraire, nous sommes prêts à aimer ce bébé, ma femme et moi, armés, renseignés.
L'amniocentése s'est parfaitement déroulée il y a quinze jours et nous attendons. Cette semaine sera la plus dure, d'autant que ma femme est seule (cette fois, je suis à 600km de chez nous!). Ce délai est une torture, mais au moins la réponse sera claire, et il n'y aura plus d'incertitudes ou de questions.
En tout cas, je vois ici des probabilités assez basses, 1/200 ... Je me pose une question, notamment suite au témoignage de la maman qui a fait une fausse couche. Le risque de fausse couche est de 1/100 à peu près. Je sais que le choix dépend de chacun, mais si le risque de fausse couche est plus élevé que le risque de trisomie, l'amniocentèse vaut elle le coup d'être tentée??? Cela d'autant plus que si la décision d'interrompre la grossesse était prise, cela augmente l'âge de la maman pour la grossesse suivante ... et donc augmente (de manière no négligeable) le risque de trisomie.
En tout cas, bon courage à tous ceux qui comme nous sont dans l'attente et surtout une pensée très forte pour la maman dont je parle plus haut. Perdre son bébé alors qu'il est normal et en bonne santé est une chose horrible. J'espère que d'autres grossesses viendront vous combler.
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