#1 01-08-2019 23:57:53

AnasFutur Papa
Membre
Date d'inscription: 01-08-2019
Messages: 1

Facteur de risque Trisomie

Bonjour à tous,

Après un long séjour dans les centres AMP, la bonne nouvelle est tombée. Nous allons enfin avoir notre premier bébé.
Les premiers examens se passent bien et le gynécologue est rassurant.

La première echo a été faite à S11
Clarté nucale : 2,5mm pour une LCC de 50,5mm
Le gyneco nous a demandé de faire un prélèvement sanguin pour le calcul du taux de risque.

Le résultat est tombé, le gynéco nous annonce un risque de 1/91, beaucoup plus élevé par rapport à la moyenne. Au moment de l'annonce, j'ai senti un vide autour de moi, je vois ma femme s'effondrer en larme, je ne veux pas le croire, mais notre bébé tant désiré serait probablement trisomique.
Quelqu'un pourrais m'expliquer comment ils arrivent à ce résultat de 1/91? j'ai cherché en long et en large sur les forums les thèse.... en vain, je veux savoir la formule exacte
HCG: 2,03 MoM
PAPP-A: 1,07Mom
CN: 1,84 Mom
Age de mon épouse: 30 ans

Il nous explique qu'il faut faire de nouvelles analyses (dépistage non invasif). C'est prévu demain, mais pas de résultat avant 10 jours.

Après plusieurs recherches, j'ai lu des témoignage de certaines personnes dans notre même cas, un taux de 1/91, après une amniocentèse, le bébé était normal, donc fausse alerte.

Dans notre cas, nous passerons par cette première étape avant l'amniocentèse. Est ce fiable comme méthode?

Merci beaucoup.

Cdt

Hors ligne

 

Pied de page du Forum

Powered by PunBB
© Copyright 2002–2008 PunBB


Copyright © 2001-2009 JeunePapa.com


Conseils beauté | Faire-part de mariage et naissance | Faire-Part Bébé | Poussette

1573685740